Genetische Krankheiten der Zähne

Genetische Erkrankungen werden durch Genmutationen verursacht, die von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden. Bestimmte genetische Krankheiten können Anomalien in den Zähnen verursachen und die Entwicklungsrate von primären (Baby-) und sekundären (erwachsenen) Zähnen oder deren physischen Eigenschaften beeinflussen. Oft beeinflussen diese genetischen Krankheiten das normale Wachstum und die Gesundheit anderer Körperteile.

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Amelogenesis Imperfecta

Amelogenesis imperfecta ist eine genetische Erkrankung, die dazu führt, dass die Zähne abnorm klein oder verfärbt sind. Zähne sind wahrscheinlich auch entkernt oder gerillt und anfälliger für Abnutzung und Bruch. Es gibt mindestens 14 Formen der Erkrankung, jede mit ihrer eigenen charakteristischen Anzeige von Zahnanomalien und Form der genetischen Vererbung, nach den National Institutes of Health (NIH). Amelogenesis imperfecta wird durch Mutationen in den AMELX-, ENAM- und MMP20-Genen verursacht und betrifft schätzungsweise eines von 14.000 Menschen in den Vereinigten Staaten.

Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta ist eine genetische Störung, die die normale Zahnentwicklung beeinträchtigt. Es betrifft etwa eine von 6 000 bis 8 000 Menschen, so das National Institute of Health. Es gibt drei Arten von Dentinogenesis imperfecta. Typ I tritt bei Personen auf, bei denen eine andere Erbkrankheit mit der Bezeichnung Osteogenesis imperfect (verursacht brüchige Knochen) auftritt, während Typ II und Typ III bei Personen ohne andere genetische Störungen auftreten. Einige Forscher glauben, dass die Typen II und III Teil einer einzigen Störung zusammen mit einer anderen Erkrankung namens Dentindysplasie Typ II, die vor allem Milchzähne mehr als erwachsene Zähne betrifft. Allgemeine Symptome von Dentinogenesis imperfecta sind Zahnverfärbungen (blau-grau oder gelblich-braun), Zahntransparenz und schwächere Zähne als normal, die sie anfällig für Erosion, Bruch und Verlust machen.

48, XXYY-Syndrom

Eine seltene Chromosomenerkrankung, von der eines von 18 000 bis 50 000 Männern betroffen ist, 48, XXYY-Syndrom beeinträchtigt die sexuelle Entwicklung und führt zu verminderter Körper-, Gesichts- und Körperbehaarung erhöhtes Risiko für Brustvergrößerung, Unfruchtbarkeit, progressiven Tremor und andere ernsthafte medizinische Probleme, die sich später im Leben immer mehr entwickeln. Zahnprobleme sind ebenfalls häufig. Nach Angaben der NIH, die verzögerte Erscheinung der primären und sekundären Zähne, überfüllten und / oder falsch ausgerichteten Zähnen, zahlreiche Hohlräume und dünne Zahnschmelz begleiten oft die Störung.

Hypohidrotische Ektodermale Dysplasie

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie ist eine Erbkrankheit, von der weltweit etwa eine von 17.000 Menschen betroffen sind, die Anomalien der Haut, Nägel, Haare, Schweißdrüsen und Zähne verursacht. Diejenigen mit der Bedingung haben in der Regel fehlende Zähne (Hypodontie) oder missgebildete Zähne.Es ist üblich, dass missgebildete Zähne klein und spitz erscheinen. Nach Angaben des NIH zeigen etwa 70 Prozent der Träger des Gens, das die Krankheit verursacht (jene mit nur einem, aber nicht beiden, rezessiv mutierten Genen) Symptome, einschließlich einiger fehlender oder abnormaler Zähne, spärlicher Haare und einiger Schweißdrüsenfehlfunktionen.

Okulodentodigitale Dysplasie

Okulodentodigitale Dysplasie ist eine extrem seltene genetische Erkrankung (weltweit werden weniger als 1 000 Menschen diagnostiziert), die Augen, Finger und Zähne betrifft. Häufige Zahnanomalien umfassen kleine oder fehlende Zähne, zahlreiche Hohlräume, schwachen Zahnschmelz und frühen Zahnverlust, laut NIH. Der Zustand kann auch zu kleinen Augen, Sehkraftverlust, Netzhaut und neurologischen Problemen führen. Eine autosomal-dominante Erkrankung entwickelt sich, wenn nur ein mutiertes Gen von einem Elternteil vererbt wird.

Rekombinantes 8-Syndrom

Das Recombinant-8-Syndrom ist eine seltene Krankheit unbekannter Inzidenz, die hauptsächlich eine hispanische Bevölkerung betrifft, die aus dem San Luis Valley in Colorado und dem nördlichen New Mexico stammt. Vererbt in einem autosomal-dominanten Muster, verursacht das rekombinante 8-Syndrom ausgeprägte Gesichtsanomalien, mäßige bis schwere geistige Behinderung und Herz- und Harnwegsprobleme. Abnormal Zähne, eine Überwucherung von Zahnfleisch, kleines Kinn, dünne Oberlippe und nach unten gerichteten Mund sind alle mit der Bedingung, nach dem NIH verbunden.